【壓縮機網(wǎng)】FDA(美國食品和藥物管理局) 制定的《美國聯(lián)邦法規(guī)》第 21 款第 820.70 (e) 節(jié)聲明,“每家制造商都應(yīng)建立并維護適當?shù)某绦?,以防止設(shè)備或產(chǎn)品因物質(zhì)污染而可能對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生的不利影響。”
在2011年,國際標準化組織 (ISO) 采用最高的標準為制藥廠制定了新的空氣質(zhì)量等級。0 級是最嚴格的空氣質(zhì)量類別,限制液體、氣溶膠和蒸氣形式的油污染。
英格索蘭還提供CARE套餐以及符合GMP要求和PAT倡議的壓縮空氣系統(tǒng)解決方案。通過我們的全新 Intellisurvey 工具,可以監(jiān)測和分析當前空氣系統(tǒng)性能,以確保為您提供的解決方案在提升系統(tǒng)可靠性的同時提高效率。
英格索蘭超過145年的經(jīng)驗可幫助客戶在提高可靠性和正常運行時間的同時達到更高的效率,趨利避害,減小風(fēng)險,減少浪費,滿足可持續(xù)性發(fā)展目標。
壓縮空氣質(zhì)量對生產(chǎn)線有哪些影響
1、藥片生產(chǎn)和包衣
壓縮空氣被廣泛應(yīng)用于藥片除塵和藥片包衣。0 級無油空氣可確保更高的產(chǎn)品純度,消除廢棄物及油污染等帶來的健康風(fēng)險影響。
2、混合和保持
壓縮空氣用于在混合和保壓缸中保持過壓以確保產(chǎn)品完整性/無菌性。0 級無油空氣可防止因為可能出現(xiàn)的油污染物而破壞這種微妙的平衡關(guān)系。
3、產(chǎn)品灌裝、包裝和裝瓶
在灌裝、分裝、泡罩包裝和裝瓶過程中,壓縮空氣經(jīng)常與產(chǎn)品或包裝材料直接接觸。 0 級無油空氣可防止油污染直接轉(zhuǎn)移到產(chǎn)品上。
4、無菌應(yīng)用
只要客戶的應(yīng)用要求無菌空氣,就需要使用 0 級無油空氣。油污染會妨礙高效微粒過濾器有效地工作,0 級無油空氣可確保空氣保持純凈。
來源: 英格索蘭空壓機
在2011年,國際標準化組織 (ISO) 采用最高的標準為制藥廠制定了新的空氣質(zhì)量等級。0 級是最嚴格的空氣質(zhì)量類別,限制液體、氣溶膠和蒸氣形式的油污染。
英格索蘭還提供CARE套餐以及符合GMP要求和PAT倡議的壓縮空氣系統(tǒng)解決方案。通過我們的全新 Intellisurvey 工具,可以監(jiān)測和分析當前空氣系統(tǒng)性能,以確保為您提供的解決方案在提升系統(tǒng)可靠性的同時提高效率。
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壓縮空氣質(zhì)量對生產(chǎn)線有哪些影響
1、藥片生產(chǎn)和包衣
壓縮空氣被廣泛應(yīng)用于藥片除塵和藥片包衣。0 級無油空氣可確保更高的產(chǎn)品純度,消除廢棄物及油污染等帶來的健康風(fēng)險影響。
2、混合和保持
壓縮空氣用于在混合和保壓缸中保持過壓以確保產(chǎn)品完整性/無菌性。0 級無油空氣可防止因為可能出現(xiàn)的油污染物而破壞這種微妙的平衡關(guān)系。
3、產(chǎn)品灌裝、包裝和裝瓶
在灌裝、分裝、泡罩包裝和裝瓶過程中,壓縮空氣經(jīng)常與產(chǎn)品或包裝材料直接接觸。 0 級無油空氣可防止油污染直接轉(zhuǎn)移到產(chǎn)品上。
4、無菌應(yīng)用
只要客戶的應(yīng)用要求無菌空氣,就需要使用 0 級無油空氣。油污染會妨礙高效微粒過濾器有效地工作,0 級無油空氣可確保空氣保持純凈。
來源: 英格索蘭空壓機
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